中國藥典(GMP)制藥用水要求標準
來源:天津純水設備??????2020/4/2 12:26:08??????點擊:
【天津純水設備http://www.paixiexie.com】制藥企業(yè)的生產(chǎn)工藝用水,涉及到的是制劑生產(chǎn)過程當中容器清洗、配液及原料藥精制純化等所需要使用的水,此類用水一般分成純化水和注射用水兩大類。中國藥典對此兩類制藥用水的制備工藝有具體的一個要求。對于注射用水,中國藥典要求使用蒸餾的方法制備,通常是使用多效蒸餾器。此要求與FDA、UP和JP的要求差別較大,本文在此就不詳談制備方面的差別,下文主要談一談中國藥典(GMP)對制藥用水的各方面要求,尤其對純化水和注射用水的TOC檢測要求. 北京純水設備,天津水處理設備,天津去離子水設備。醫(yī)院用純化水設備 實驗室純水設備,醫(yī)用GMP純化水設備。
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